当前位置：室内空气苯系物分析专用气相色谱仪
1、 苯系物污染主要来源
苯、甲苯、二甲苯是室内空气中主要污染物。苯、甲苯和三甲苯是以蒸汽状态存在于空气中，中毒作用一般是由于吸入蒸气或皮肤吸收所致。苯已被国际癌症研究机构确认为有毒的致癌物质。公共场所室内空气污染物中苯系物占主要地位，苯系物污染主要来源于 3 个方面。
一是室外污染。随着工业化社会的发展，苯系物的使用越来越广泛，空气中苯系物的浓度呈上升趋势。一些城市内生活区与工业区混合，室内空气不同程度上受到苯系物的污染。
二是装修污染装。修材料中广泛使用的油漆、涂料、粘合剂等都存在不同程度的苯系物污染。
三是自身污染。一些特殊的公共场所，如超市、商场等，某些货物及其包装中也存在苯系物的污染。
室内空气苯系物的标准：
苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共场所室内空气中苯系物的含量一般较低，色谱测定值大多情况下为未检出或虽有检出而不超标。二甲苯有时超标（装修完半年内的房间除外，二甲苯的超标倍数有时达 10～30 倍）。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析气相色谱法检测，此方法优点：操作过程简单，方法精密度、准确度较高。
2 实验方法
2.1 仪器与试剂
2.1.1 气相色谱仪
普瑞仪器GC-7800，配以氢火焰离子化检测器（FID）；热解析仪；毛细柱： wax，30 m×0.32 mm，0.25 μm Film。
2.1.2 标样
混标 332807（国家环保总局标准样品研究所）包含以二硫化碳为溶剂的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯 7 种，浓度分别为苯：241 mg/L、甲苯：245 mg/L、乙苯：243 mg/L、对二甲苯：242 mg/L、间二甲苯：244 mg/L、邻二甲苯：245 mg/L、苯乙烯：247 mg/L。
2.1.3 试剂
46 ℃全玻璃蒸馏器蒸馏的二硫化碳分析纯馏份，经色谱测定后无干扰成分；或直接购买已经提纯好的二硫化碳。活性炭采样管：按标准方法老化至合适的长 150 mm，内径 4 mm，内置 100 mg 椰子壳活性炭。
2.2 样品前处理
用砂轮将已采集好样品的活性炭管划开，将其中的活性炭倒入 2 mL 带刻度具塞比色管内。加入 1 mL 二硫化碳，略振荡后，加入 0.5 mL 左右去除有机质的纯水，将塞子盖紧，再用生料带密封接口处。放在超声波振荡器中加水至淹没二硫化碳处，振荡 15 min，静置 15 min。用 1 mL 带长针头的注射器插入比色管底部将二硫化碳和水尽可能吸出，拔去长针头。插上 0.45 μm孔径的一次性有机相针式过滤器将二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的进样瓶中，盖好瓶塞，放入自动进样器，等待进样。经测定分析该样品前处理结果与标准中所要求的前处理结果在允许的误差范围内。
2.3 色谱条件
柱温：40 ℃保留 12 min，以 10 ℃/min 升温至 80 ℃，保留 2 min。进样器温度：200 ℃；检测器温度：250 ℃；氢气流量：47.0 mL/min；空气流量：400 mL/min；尾吹流量：30.0 mL/min；吹扫流量：3.0 mL/min；分流比：20∶1。
2.4 工作曲线的配制
采用混标 332807 配制工作曲线，分别取混标 10 μL、100 μL、
200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集样品的活性炭管
中，采用与样品前处理相同的方法配制工作曲线。
1、 苯系物污染主要来源
苯、甲苯、二甲苯是室内空气中主要污染物。苯、甲苯和三甲苯是以蒸汽状态存在于空气中，中毒作用一般是由于吸入蒸气或皮肤吸收所致。苯已被国际癌症研究机构确认为有毒的致癌物质。公共场所室内空气污染物中苯系物占主要地位，苯系物污染主要来源于 3 个方面。
一是室外污染。随着工业化社会的发展，苯系物的使用越来越广泛，空气中苯系物的浓度呈上升趋势。一些城市内生活区与工业区混合，室内空气不同程度上受到苯系物的污染。
二是装修污染装。修材料中广泛使用的油漆、涂料、粘合剂等都存在不同程度的苯系物污染。
三是自身污染。一些特殊的公共场所，如超市、商场等，某些货物及其包装中也存在苯系物的污染。
室内空气苯系物的标准：
苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共场所室内空气中苯系物的含量一般较低，色谱测定值大多情况下为未检出或虽有检出而不超标。二甲苯有时超标（装修完半年内的房间除外，二甲苯的超标倍数有时达 10～30 倍）。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析气相色谱法检测，此方法优点：操作过程简单，方法精密度、准确度较高。
2 实验方法
2.1 仪器与试剂
2.1.1 气相色谱仪
普瑞仪器GC-7800，配以氢火焰离子化检测器（FID）；热解析仪；毛细柱： wax，30 m×0.32 mm，0.25 μm Film。
2.1.2 标样
混标 332807（国家环保总局标准样品研究所）包含以二硫化碳为溶剂的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯 7 种，浓度分别为苯：241 mg/L、甲苯：245 mg/L、乙苯：243 mg/L、对二甲苯：242 mg/L、间二甲苯：244 mg/L、邻二甲苯：245 mg/L、苯乙烯：247 mg/L。
2.1.3 试剂
46 ℃全玻璃蒸馏器蒸馏的二硫化碳分析纯馏份，经色谱测定后无干扰成分；或直接购买已经提纯好的二硫化碳。活性炭采样管：按标准方法老化至合适的长 150 mm，内径 4 mm，内置 100 mg 椰子壳活性炭。
2.2 样品前处理
用砂轮将已采集好样品的活性炭管划开，将其中的活性炭倒入 2 mL 带刻度具塞比色管内。加入 1 mL 二硫化碳，略振荡后，加入 0.5 mL 左右去除有机质的纯水，将塞子盖紧，再用生料带密封接口处。放在超声波振荡器中加水至淹没二硫化碳处，振荡 15 min，静置 15 min。用 1 mL 带长针头的注射器插入比色管底部将二硫化碳和水尽可能吸出，拔去长针头。插上 0.45 μm孔径的一次性有机相针式过滤器将二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的进样瓶中，盖好瓶塞，放入自动进样器，等待进样。经测定分析该样品前处理结果与标准中所要求的前处理结果在允许的误差范围内。
2.3 色谱条件
柱温：40 ℃保留 12 min，以 10 ℃/min 升温至 80 ℃，保留 2 min。进样器温度：200 ℃；检测器温度：250 ℃；氢气流量：47.0 mL/min；空气流量：400 mL/min；尾吹流量：30.0 mL/min；吹扫流量：3.0 mL/min；分流比：20∶1。
2.4 工作曲线的配制
采用混标 332807 配制工作曲线，分别取混标 10 μL、100 μL、
200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集样品的活性炭管
中，采用与样品前处理相同的方法配制工作曲线。
